Флуимуцил еффервесцентни таблетки/Fluimucil eff. tabl. 600mg * 10tabl.

ФЛУИМУЦИЛ принадлежи към групата на муколитиците. Прилага се за секретолитична терапия при остри и хронични заболявания на бронхите и белия дроб, свързани с нарушения в образуването и транспорта на бронхиалния секрет, като остър бронхит, хроничен бронхит и неговите усложнения, белодробен емфизем, муковисцидоза, бронхоектазия.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ФЛУИМУЦИЛ

Не приемайте ФЛУИМУЦИЛ,

-  ако имате известна свръхчувствителност към ацетилцистеин или към някое от помощните вещества.
-  ако страдате от фенилкетонурия, тъй като ФЛУИМУЦИЛ съдържа аспартам.
-  ако имате активна язва на стомаха и дуоденума.
-  ако страдате от астма.

Под 2 годишна възраст само по витални индикации, след стриктно проследяване от лекар.

Обърнете специално внимание при употребата на ФЛУИМУЦИЛ

Пациентите, страдащи от бронхиална астма трябва внимателно да бъдат наблюдавани по време на терапията:  ако се появи бронхоспазъм, лечението трябва да се преустанови незабавно.
Лекарството следва да се приема с внимание от лица в напреднала възраст с респираторна
недостатъчност.
Ако голямо количество секрети се втечни, особено при малки деца, и неподвижно болни пациенти, има вероятност от аспириране на секретите.
Ацетилцистеин не трябва да се приема от пациенти с намалена способност за отхрачване, освен ако по време на лечението не им бъде приложена аспирация.

Прием/употреба на други лекарства

Ацетилцистеин повишава концентрацията на цефуроксим в бронхиалния секрет.
При използване на лекарствения продукт с лекарства против кашлица може да се появи задържане на секрета в резултат от намаления кашличен рефлекс.
В литературата не са описани случаи на взаимодействия на други лекарства с орално приемания ацетилцистеин.
Препоръчва се да не се смесват други лекарства с ФЛУИМУЦИЛ разтвор.
Пероралното приложение с антибиотици не трябва да съвпада с Флуимуцил. Необходим е минимален интервал 2 часа между приемите.

Бременност и кърмене

Макар изследвания с ФЛУИМУЦИЛ върху животни да не показват тератогенен ефект, приемането му по време на бременност и кърмене следва да става, както и при всички други лекарства, само при реална необходимост и под пряко лекарско наблюдение.

Шофиране и работа с машини

Не оказва влияние.

3.  КАК ДА ПРИЕМАТЕ ФЛУИМУЦИЛ

Възрастни:
1 таблетка ФЛУИМУЦИЛ 600 мг дневно.
Продължителността на лечението е от 5 до 10 дни при остри състояния и до няколко (1-2 месеца) месеца при хронични състояния (муковисцидоза).

Начин на употреба:

Да се приема след хранене. Муколитичният ефект се засилва при прием на течности. Разтворете една ефервесцентна таблетка в малко количество вода. Полученият разтвор е готов за употреба.

Ако сте приели, повече от необходимата доза ФЛУИМУЦИЛ

При перорален прием не са наблюдавани конкретни признаци или симптоми, дори при пациенти,
лекувани с високи дози ацетилцистеин.
При необходимост да се направи бронхоаспирация.
Случаи на предозиране не са известни.

Ако сте пропуснали да приемете ФЛУИМУЦИЛ

Ако забравите да вземете една таблетка, продължете със следващата доза, както обикновено.

4.  ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Пероралният прием на продукта може в някои случаи да бъде последван от гадене и повръщане
и в редки случаи от реакции на свръхчувствителност като уртикария, сърбеж, тахикардия, спад на кръвното налягане, бронхоспазъм.
Много рядко - хеморагии.
При поява на нежелани лекарствени реакции да се преустанови приемането на лекарството.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ФЛУИМУЦИЛ

ДА НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА СЛЕД СРОКА НА ГОДНОСТ, ОТПЕЧАТАН НА КУТИЯТА.

Срокът на годност е валиден за правилно съхраняван продукт в ненарушена опаковка.

ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО, НЕДОСТЪПНО ЗА ДЕЦА.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа ФЛУИМУЦИЛ

Едно ефервесцентна таблетка съдържа:

Активно вещество: Ацетилцистеин 600 мг

Помощни вещества:  аспартам,  β-каротин,  лимонена киселина, лимонов аромат, натриев бикарбонат

Как изглежда ФЛУИМУЦИЛ и какво съдържа опаковката

Ефервесцентни таблетки в ленти от алуминий/полиетилен, поставени в картонени кутии, съдържащи 10, 20 или 30 таблетки, и с приложена листовка за пациента.

Притежател на разрешението за употреба: България